7-acetoxy-6-methyl-2-oxoquinoline-4-carboxaldehyde | 506431-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-acetoxy-6-methyl-2-oxoquinoline-4-carboxaldehyde
• 英文别名: (4-formyl-6-methyl-2-oxo-1H-quinolin-7-yl) acetate
• CAS: 506431-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: WQRSNIWMHAMWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-6-methyl-2-oxoquinoline-4-carboxaldehyde 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 9-methyl-8-(1'-methyl-2'-oxopropyloxy)benzo[c]2,6-naphthyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ c ] [2,6]萘啶-5-酮和新的四环苯并呋喃[4,5- c ] -2,6-萘吡啶-5（6 H）-酮的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的甲基苯并呋喃[4,5 - c ] -2,6-萘啶-5（6 H）-one，首先在合适的喹啉-2-ones上构建吡啶核，然后将呋喃环缩合在预制的苯并萘啶酮。苯并[ c ] [2,6]萘啶核也因其已知的药理特性以及用于合成天然产物类似物的中间体而引起人们的兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01325-x
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-7-hydroxyquinolin-2-one 在 selenium(IV) oxide 、 5A molecular sieve 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 7-acetoxy-6-methyl-2-oxoquinoline-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ c ] [2,6]萘啶-5-酮和新的四环苯并呋喃[4,5- c ] -2,6-萘吡啶-5（6 H）-酮的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的甲基苯并呋喃[4,5 - c ] -2,6-萘啶-5（6 H）-one，首先在合适的喹啉-2-ones上构建吡啶核，然后将呋喃环缩合在预制的苯并萘啶酮。苯并[ c ] [2,6]萘啶核也因其已知的药理特性以及用于合成天然产物类似物的中间体而引起人们的兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01325-x

文献信息

• Synthesis of some benzo[c][2,6]naphthyridin-5-ones and new tetracyclic benzofuro[4,5-c]-2,6-naphthyridin-5(6H)-ones
  作者：Adriana Chilin、Paolo Manzini、Alessia Confente、Giovanni Pastorini、Adriano Guiotto

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01325-x

  日期：2002.12

  methylbenzofuro[4,5-c]-2,6-naphthyridin-5(6H)-ones were synthesized, first building the pyridine nucleus on the appropriated quinolin-2-ones, and then condensing the furan ring on the preconstituted benzonaphthyridinones. The benzo[c][2,6]naphthyridinic nucleus was also interesting for its known pharmacological properties, as well as intermediate for the synthesis of natural product analogues.

  合成了一系列新颖的甲基苯并呋喃[4,5 - c ] -2,6-萘啶-5（6 H）-one，首先在合适的喹啉-2-ones上构建吡啶核，然后将呋喃环缩合在预制的苯并萘啶酮。苯并[ c ] [2,6]萘啶核也因其已知的药理特性以及用于合成天然产物类似物的中间体而引起人们的兴趣。