(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)silver | 126298-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)silver
• CAS: 126298-13-3
• 化学式: C₇H₁₁AgO₂
• 分子量: 235.031
• InChiKey: UEMKWFKQZMANOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基丁炔酯 、 (3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)silver 在 二氯二茂锆 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到1,1-diethoxy-tridec-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Zirconium-Promoted Epoxide Rearrangement−Alkynylation Sequence

  摘要：

  [GRAPHICS]Additions of terminal alkynes to electrophiles are important transformations in organic chemistry. Generally, activated terminal alkynes react with epoxides in an S(N)2 fashion to form homopropargylic alcohols. We have developed a new synthetic method to form propargylic alcohols from epoxides and terminal alkynes via 1,2-shifts. This method involves cationic zirconium acetylides as both the activator of epoxides and nucleophiles. line to the mild conditions to pre-activate alkynes with silver nitrate, this synthetic method is useful for both electron-rich and electron-deficient alkynes with other acid- and base-sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo702306k
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 silver nitrate 以 氨 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)silver
  参考文献：
  名称：

  1,1-Diethoxy-3-(triphenylstannyl)-2-propyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a026

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.6, page 401 - 408
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.4.5, page 16 - 16
  作者：

  DOI：——

  日期：——