(S,E)-4-(8-amino-3-(1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide | 1420477-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S,E)-4-(8-amino-3-(1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-[8-amino-3-[(2S)-1-[(E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-2-enoyl]pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 1420477-56-0
• 化学式: C₃₀H₃₂N₈O₂
• 分子量: 536.636
• InChiKey: SUPBPHQUTAHCTB-CJHOVAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄基2-(1-溴-8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)吡咯烷-1-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 1.83h， 生成 (S,E)-4-(8-amino-3-(1-(4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - IMIDAZOPYRIDAZIN- 1 -YL-BENZAMIDES AND 4 - IMIDAZOTRIAZIN- 1 - YL - BENZAMIDES AS BTK- INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及利用按照式I的6-5成员融合吡啶环化合物治疗Brutons酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。

  公开号：

  WO2013010868A1

文献信息

• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US20160159810A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及公式(I)所示的6-5成员融合吡啶环化合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。特别地，本发明涉及使用公式(I)所示的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides and 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides as Btk inhibitors
  申请人：Barf Tjeerd A.

  公开号：US09290504B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的6-5成员融合吡啶环化合物，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用公式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• (S)-4-(8-AMINO-3-(1-(BUT-2-YNOYL)PYRROLIDIN-2-YL)IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-1-YL)-2-METHOXY-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZAMIDE AS BTK-INHIBITOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP3495368A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及符合式 I 的 6-5 分子融合吡啶环化合物 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及根据式 I 的 6-5 位融合吡啶环化合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中的用途。
• 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides as BTK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US10239883B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及符合式 (I) 的 6-5 位融合吡啶环化合物 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及根据式（I）的 6-5 位融合吡啶环化合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中的用途。
• 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides as Btk inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US10934296B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及符合式 (I) 的 6-5 位融合吡啶环化合物 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及根据式（I）的 6-5 位融合吡啶环化合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中的用途。