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Ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxyhexanoate | 198064-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxyhexanoate
英文别名
ethyl 7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-7-oxoheptanoate
Ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxyhexanoate化学式
CAS
198064-94-7
化学式
C15H19ClO4
mdl
——
分子量
298.766
InChiKey
FYBKUABCFPGNAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Novel 5-(.OMEGA.-Aryloxyalkyl)oxazole Derivatives as Brain-Derived Neurotrophic Factor Inducers
    摘要:
    一系列新颖的5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物被制备出来,并在人神经母细胞瘤(SK-N-SH)细胞中评估了它们对脑源性神经营养因子(BDNF)产生的影响。合成过程通过构建噁唑环作为关键反应来完成。大部分5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物显著增加了SK-N-SH细胞中的BDNF产量。其中一种非常有前景的化合物,即4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1,3-噁唑,显示了强大的活性(EC50=7.9微摩尔),并且伴随脑源性神经营养因子水平在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中的恢复,改善了运动神经传导速度和尾部拍打反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.565
  • 作为产物:
    描述:
    6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯三氯化铝 、 sodium formate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 Ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Novel 5-(.OMEGA.-Aryloxyalkyl)oxazole Derivatives as Brain-Derived Neurotrophic Factor Inducers
    摘要:
    一系列新颖的5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物被制备出来,并在人神经母细胞瘤(SK-N-SH)细胞中评估了它们对脑源性神经营养因子(BDNF)产生的影响。合成过程通过构建噁唑环作为关键反应来完成。大部分5-(ω-芳氧基烷基)噁唑衍生物显著增加了SK-N-SH细胞中的BDNF产量。其中一种非常有前景的化合物,即4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-[3-(2-甲氧基苯氧基)丙基]-1,3-噁唑,显示了强大的活性(EC50=7.9微摩尔),并且伴随脑源性神经营养因子水平在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中的恢复,改善了运动神经传导速度和尾部拍打反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.565
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文献信息

  • Oxazole derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06498179B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    A novel compound of the formula: wherein R1 is a halogen atom, an optionally substituted heterocyclic, hydroxy, thiol or amino group; A is an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, or an optionally esterified or amidated carboxy group; B is an optionally substituted aromatic group; Y is a divalent aliphatic hydrocarbon group, or a salt thereof, which have an excellent insulin secertion-promoting and blood sugar-depressing effect, and useful in agents for diabetes.
    一种新的化合物,其化学式为:其中R1为卤素原子,可选取取代的杂环、羟基、巯基或氨基基团;A为可选取取代的酰基团、可选取取代的杂环基团、可选取取代的羟基或可酯化或酰胺化的羧基团;B为可选取取代的芳香基团;Y为二价脂肪族烃基团或其盐,具有优异的促进胰岛素分泌和降低血糖作用,可用于糖尿病药物中。
  • OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0891340A1
    公开(公告)日:1999-01-20
  • US6177452B1
    申请人:——
    公开号:US6177452B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • US6498179B1
    申请人:——
    公开号:US6498179B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • [EN] OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE, PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997036882A1
    公开(公告)日:1997-10-09
    (EN) A novel compound of formula (I), wherein R1 is a halogen atom, an optionally substituted heterocyclic, hydroxy, thiol or amino group; A is an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, or an optionally esterified or amidated carboxy group; B is an optionally substituted aromatic group; Y is a divalent aliphatic hydrocarbon group, or a salt thereof, which have an excellent insulin secretion-promoting and blood sugar-depressing effect, and useful in agents for diabetes.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I). dans cette formule R1 est un atome halogène, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, un groupe hydroxy, un groupe thiol ou un groupe amino. A est un groupe acyle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, un groupe hydroxy éventuellement substitué ou un groupe carboxy amido ou éventuellement estérifié. B est un groupe aromatique éventuellement substitué. Y est un groupe hydrocarbure aliphatique bivalent ou l'un de ses sels. Ces composés, qui se comportent comme d'excellents inducteurs de la sécrétion d'insuline et d'excellents hypoglycémiants, conviennent particulièrement pour les thérapies contre le diabète.
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