4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid | 934018-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(7-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 934018-45-8
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: UGEUOTKVTBSELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I.

  公开号：US20080255106A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物的公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如说明书所定义，作为一种碱或药学上可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，其制备过程和其中使用的新中间体，含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
• Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20080255085A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein X is or Y; and wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• WO2007/40439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW COMPOUNDS II
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1934217A1

  公开（公告）日：2008-06-25