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7-chloro-2-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 934018-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
[4-(7-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
7-chloro-2-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
934018-50-5
化学式
C17H15ClN4O2
mdl
——
分子量
342.785
InChiKey
PYDQOBHBRGWVIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridineborane tetrahydrofuran 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.75h, 以affording a crude of the title compound in 1.0 g (67%)的产率得到4-(4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式I,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如说明书所定义,作为一种碱或药学上可接受的盐,溶剂或其盐的溶剂,其制备过程和其中使用的新中间体,含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    US20080255106A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid吗啉 以affording a crude yield of 1.67 g的产率得到7-chloro-2-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式I,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如说明书所定义,作为一种碱或药学上可接受的盐,溶剂或其盐的溶剂,其制备过程和其中使用的新中间体,含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    US20080255106A1
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文献信息

  • Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
    申请人:Arvidsson Per I.
    公开号:US20080255106A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及化合物的公式I,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如说明书所定义,作为一种碱或药学上可接受的盐,溶剂或其盐的溶剂,其制备过程和其中使用的新中间体,含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
  • WO2007/40438
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/40439
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL IMIDAZO [4,5 -B] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 FOR USE IN THE TREATMENT OF DEMENTIA AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1937680A2
    公开(公告)日:2008-07-02
  • [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES I
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007040438A2
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) Wherein X is or Y; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), sous forme de base libre ou un sel, un solvate ou un solvate de sel de ces composés répondant aux normes pharmaceutiques, un processus de préparation de ces composés et de nouveaux intermédiaires utilisés dans cette préparation, les préparations pharmaceutique contenant ces composés thérapeutiquement actifs et l'utilisation de ces composés actifs dans une thérapie.
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