Methyl-9-O-acetyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4-O-(tert.-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-β-D-glycero-L-altro-2-nonulopiranosidonsaeuremethylester | 88481-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-9-O-acetyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4-O-(tert.-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-β-D-glycero-L-altro-2-nonulopiranosidonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl-9-O-acetyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4-O-(tert.-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-β-L-glycero-D-galacto-2-nonulopiranosidonsaeuremethylester；Methyl-9-O-acetyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester
• CAS: 88481-49-6；99336-23-9；99336-24-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₉Si
• 分子量: 475.612
• InChiKey: FUXJEPMKWQLXLN-RDTNQEAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  121.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl-9-O-acetyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4-O-(tert.-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-β-D-glycero-L-altro-2-nonulopiranosidonsaeuremethylester 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-non-2-ulopyranosid)onate 、 Methyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-L-glycero-L-altro-β-2-nonulopyranosidonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Strukturelle Abwandlungen anN-Acetylneuramins�ure, 3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798282
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4,9-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-L-glycero-β-D-galakto-2-nonulopyranosidonsaeure-methylester 在 甲酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Methyl-9-O-acetyl-5-acetylamino-7,8-anhydro-4-O-(tert.-butyldimethylsilyl)-3,5-didesoxy-β-D-glycero-L-altro-2-nonulopiranosidonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Brandstetter, Hannelore H.; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2055 - 2065

  摘要：

  DOI：