benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-8,9-O-isopropyledene-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 126569-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-8,9-O-isopropyledene-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: benzyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(S)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-4-hydroxy-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 126569-07-1
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₁₁
• 分子量: 597.619
• InChiKey: SYPGHISYMHOTOH-ZZGQZVAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-8,9-O-isopropyledene-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-4-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-MUNANA 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl (4-methylcoumarin-7-yl 5-acetamido-8,9-O-isopropyledene-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040
  作者：Furuhata, Kimio、Ogura, Haruo

  DOI：——

  日期：——