1-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone | 1346006-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone；1-(1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1346006-20-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: WFTMRXNXDGTPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6-(2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地，这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。

  公开号：

  WO2020041562A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  异构1-（1-烷基-1H-吡唑基）乙酮的高效合成

  摘要：

  开发了一种简单通用的通用方法，可通过相应的酸通过取代的[（1-烷基-1 H-吡唑基）羰基]丙二酸二乙酯的水解和脱羧反应，从相应的酸制备N-取代的3-，4-或5-乙酰基吡唑。分三步制备标题化合物，无需分离中间体，总产率为48-82％。

  DOI：

  10.1002/jhet.869

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIDINONE INHIBITEURS DE LA MGAT2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015134701A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Modified method for the synthesis of isomeric N-substituted (1H-pyrazolyl)propane-1,3-diones
  作者：I. V. Taydakov、S. S. Krasnoselsky

  DOI：10.1007/s10593-011-0821-1

  日期：2011.9

  The condensation reaction of isomeric N-substituted (1H-pyrazol-4-yl)ethanones with the ethyl esters of pyrazole carboxylic acids and fluoroacetic acids has been studied using NaH as the base. Under optimized conditions, it proved to be a convenient and preparative method for the synthesis of N-substituted (1H-pyrazolyl)propane-1,3-diones and (1H-pyrazolyl)-4-polyfluorobutane-1,3-diones.

  以NaH为碱，研究了异构的N-取代的（1 H-吡唑-4-基）乙酮与吡唑羧酸和氟乙酸乙酯的缩合反应。在优化的条件下，它被证明是合成N-取代的（1 H-吡唑基）丙烷-1,3-二酮和（1 H-吡唑基）-4-多氟丁烷-1,3-二酮的简便方法。
• [EN] DIHYDROOXAZOLE AND THIOUREA OR UREA DERIVATIVES MODULATING THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROOXAZOLE ET DE THIOURÉE MODULANT LA VOIE INFLAMMATOIRE NLRP3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2021255279A8

  公开（公告）日：2022-12-08
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3114121A1

  公开（公告）日：2017-01-11
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170015653A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.