2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid | 1260658-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]acetic acid；2-(1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 1260658-97-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD18262425
• 分子量: 168.195
• InChiKey: ZFOZATJOXAYSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(7-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-7-(2-fluorophenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropane sulfonamide 、 2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到(S)-N-(1-(3-(4-chloro-3-(cyclopropanesulfonamido)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-7-(2-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物的公式（I），包括其药用盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）：

  公开号：

  WO2019198024A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）。

  公开号：

  WO2020095177A1

文献信息

• Discovery of 4-Piperazine Isoquinoline Derivatives as Potent and Brain-Permeable Tau Prion Inhibitors with CDK8 Activity
  作者：Jean-Marc M. Grandjean、Alexander Y. Jiu、John W. West、Atsushi Aoyagi、Daniel G. Droege、Manuel Elepano、Makoto Hirasawa、Masakazu Hirouchi、Ryo Murakami、Joanne Lee、Koji Sasaki、Shimpei Hirano、Takao Ohyama、Benjamin C. Tang、Roy J. Vaz、Masahiro Inoue、Steven H. Olson、Stanley B. Prusiner、Jay Conrad、Nick A. Paras

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00480

  日期：2020.2.13

  Tau prions feature in the brains of patients suffering from Alzheimer's disease and other tauopathies. For the development of therapeutics that target the replication of tau prions, a high-content, fluorescence-based cell assay was developed. Using this high-content phenotypic screen for nascent tau prion formation, a 4-piperazine isoquinoline compound (1) was identified as a hit with an EC50 value of 390 nM and 0.04 K-p,K-uu. Analogs were synthesized using a hypothesis-based approach to improve potency and in vivo brain penetration resulting in compound 25 (EC50 = 15 nM; K-p,K-uu = 0.63). We investigated the mechanism of action of this series and found that a small set of active compounds were also CDK8 inhibitors.
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3877387A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• WO2023/147015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——