L-α-olivomycoside | 19272-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-α-olivomycoside
• 英文别名: methyl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-L-arabino-hexopyranoside；3c,4t-Dihydroxy-6t-methoxy-2r,4c-dimethyl-tetrahydropyran (1α-O-Methyl-4-epi-mycarosid)
• CAS: 19272-32-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: YLMFFJPPIFKCBQ-XAMCCFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-α-olivomycoside 在 盐酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 β-L-olivomycose 、 α-L-olivomycose
  参考文献：
  名称：

  从头开始高度立体控制合成2,6-脱水二硫代糖的合成2,6-二脱氧糖

  摘要：

  摘要代表性的2,6-二脱氧糖，1-cladinose（1），1-mycarose（2），1-oleandrose（3），1-olivose（4）及其所有C-3差向异构体2,6-双脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-1-阿拉伯糖-己糖（26），2,6-二脱氧-3-C-甲基-1-戊糖（1-寡果糖）（27），2通过立体定向合成了，6-二脱氧-3-O-甲基-1-核糖-己糖（l-cymarose）（32）和2,6-二脱氧-1-核糖-己糖（l-digitoxose）（33）。将亲核试剂高度立体选择性地加成到甲基2,6-脱水4-O-苄基-2-硫代-α-1-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷-3-ulose（11）或甲基2的C-3羰基上具有2，6-脱水-2-硫代结构的1，6-脱水-4-O-苄基-2-硫代-β-1-阿拉伯糖-己吡喃糖苷-3-果糖（12）。异构体11和12均以立体控制的方式通过用Lewis处理常见的中间体甲基2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89016-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-4-methylidene-2-phenylmethoxyhex-5-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 thexylborane 、 氢气 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 L-α-olivomycoside
  参考文献：
  名称：

  基于1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯的化学性质，对映体和立体控制的支链糖，L-阿坎糖和L-寡果糖的合成

  摘要：

  从路易斯酸介导的1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯与（S）-2-苄氧基丙醛的路易斯酸介导的反应中，已经以完全对映体和立体控制的方式合成了支链糖L-阿坎糖和L-寡糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80027-4