3-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)prop-2-enoic acid | 1043913-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1043913-65-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: PSOBYIBDHSULJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)prop-2-enoic acid 在 sodium azide 、 草酰氯 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 dichlorobenzene, 1,2- 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6,7,10-trimethoxy-2-propyldibenzo[f,h]isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物，如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110172261A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,6,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物，如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110172261A1

文献信息

• DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Lee Shiow-Ju

  公开号：US20110172261A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A group of novel dibenzo[f,h]isoquinoline derivatives as shown in the specification. Also disclosed are methods of using the compounds for treating a disease associated with NO overproduction, cancer, or viral infection.

  一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物，如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。