<2-(Phenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone | 129609-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-(Phenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
• 英文别名: (2-Anilinocyclopenten-1-yl)-(1-benzyl-5-chlorotriazol-4-yl)methanone
• CAS: 129609-22-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O
• 分子量: 378.861
• InChiKey: IFYLNXPWJRSJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(Phenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 反应 20.0h， 以59%的产率得到3-Phenylmethyl-4-phenyl-8-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta-1,2,3-triazolo<4,5-e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 <2-(Phenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAN, TZE-MING;FRIARY, R.;JONES, H.;SCHWERDT, J. H.;SEIDL, V.;WATNICK, A.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1135-1142
  作者：CHAN, TZE-MING、FRIARY, R.、JONES, H.、SCHWERDT, J. H.、SEIDL, V.、WATNICK, A.+

  DOI：——

  日期：——