(6E)-8-(methoxymethoxymethyl)-5-propan-2-ylnona-6,8-dien-2-one | 199529-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6E)-8-(methoxymethoxymethyl)-5-propan-2-ylnona-6,8-dien-2-one
• CAS: 199529-80-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: QNBZSAOZGWMQIC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-8-(methoxymethoxymethyl)-5-propan-2-ylnona-6,8-dien-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内4 + 3环加成。总的Aphanamol合成†

  摘要：

  用三氟甲磺酸酐处理容易制备的烯丙醇11，以32％的收率得到环加合物12。脱保护作用导致形成外消旋的AphanamolI。©1997 Elsevier Science Ltd.。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10146-0
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropylglutaraldehydonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6E)-8-(methoxymethoxymethyl)-5-propan-2-ylnona-6,8-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内4 + 3环加成。总的Aphanamol合成†

  摘要：

  用三氟甲磺酸酐处理容易制备的烯丙醇11，以32％的收率得到环加合物12。脱保护作用导致形成外消旋的AphanamolI。©1997 Elsevier Science Ltd.。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10146-0

文献信息

• Intramolecular 4+3 Cycloadditions. A Total Synthesis of Aphanamol
  作者：Michael Harmata、Kevin W. Carter

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10146-0

  日期：1997.11

  Treatment of the easily prepared allylic alcohol 11 with triflic anhydride gives the cycloadduct 12 in 32% yield. Deprotection results in the formation of racemic aphanamol I. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  用三氟甲磺酸酐处理容易制备的烯丙醇11，以32％的收率得到环加合物12。脱保护作用导致形成外消旋的AphanamolI。©1997 Elsevier Science Ltd.。