methyl 3-acetyl-5-hydroxybenzoate | 1357256-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-acetyl-5-hydroxybenzoate
• CAS: 1357256-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: NIEZGIWUVGOTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-5-hydroxybenzoate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-acetyl-5-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列苯甲酰胺作为潜在的多受体抗精神病药的合成，构效关系和生物学评估。

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列具有强力多巴胺D2、5-羟色胺5-HT1A和5-HT2A受体特性的苯甲酰胺，并将其评估为潜在的抗精神病药。其中，持有3-（4-（4-（4-（6-氟苯并[d]异恶唑-3-基）-哌啶-1-基）丁氧基] -N-甲基苯甲酰胺（21）及其氟代类似物（22）最佳的药理结合特征。它们不仅表现出对D2、5-HT1A和5-HT2A受体的有效活性，而且对5-HT2C，H1受体和hERG通道的活性低，提示诱导体重增加和QT延长的可能性低。在动物模型中，化合物21和22降低了苯环利定诱导的机能亢进，且僵直诱导的阈值较高。因此，它为进一步的临床前研究提供了潜在的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.087
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-5-{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}benzoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl 3-acetyl-5-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  颠倒羰基官能团与Salt盐的反应性：（+）-Centrolobine的对映选择性全合成

  摘要：

  节省步骤的方法：在反应之前，可以通过用PPh 3（或PEt 3）和TMSOTf处理，在反应性更高的羰基存在下转化（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基，Tf =三氟甲磺酰基）。该方法学可用于还原和烷基化反应，并实现了迄今为止报道的最高总收率的（+）-中心ro素的短时不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201106046

文献信息

• ZINC COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160002268A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A zinc complex characterized in exhibiting an octahedral structure and being configured from repeating units represented by general formula (I): wherein L represents a linker region, and R 1 represents a C1-4 alkyl group, which can have a halogen atom.

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20130266596A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及具有公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用本发明的化合物或结合物用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用本发明的化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理状况的方法。
• ANTIMICROBIAL AMPHIPHILES AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Minbiole Kevin P.

  公开号：US20140148487A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention is directed to compositions useful for antimicrobial applications. These compositions comprise amphiphilic compounds.

  本发明涉及用于抗微生物应用的组合物。这些组合物包括两性化合物。
• Poly-Cyanostilbene Macrocycles
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150376122A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present disclosure concerns synthesis and anion binding features of poly-cyanostilbene macrocycles of Formula (I):

  本公开涉及式(I)的聚氰基蒽环大环的合成和阴离子结合特性：
• Enzymatic Synthesis of Polymers
  申请人：Kumar Rajesh

  公开号：US20100310647A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to new methods of enzymatic synthesis of polymers such as polyorganosilicones and polyesters, and new polymers made by these methods.