3-tert-butyl-5-(4-hexyl-2-oxo-3-pentyl-1,2-dihydro-quinolin-7-yl)-2-hydroxy-benzaldehyde | 847946-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-(4-hexyl-2-oxo-3-pentyl-1,2-dihydro-quinolin-7-yl)-2-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-(4-hexyl-2-oxo-3-pentyl-1H-quinolin-7-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 847946-91-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₃
• 分子量: 475.671
• InChiKey: RKABOXLKGZMGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-(4-hexyl-2-oxo-3-pentyl-1,2-dihydro-quinolin-7-yl)-2-hydroxy-benzaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-bis(4-decyloxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到N,N'-bis(3-tert-butyl-5-[4-hexyl-2-oxo-3-pentyl-1,2-dihydroquinolin-7-yl]salicylidene)-(1S,2S)-1,2-bis(4-decyloxy-phenyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  动态超分子系统在烯烃的催化环氧化中表现出底物选择性。

  摘要：

  动态超分子系统涉及Mn（III）salen催化剂和Zn（II）卟啉受体之间的氢键键合，在催化环氧化反应中，吡啶附加的顺式-β-取代的苯乙烯衍生物对苯基附加的衍生物表现出选择性。

  DOI：

  10.1039/b411978a
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-hexyl-3-pentyl-1H-quinolin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-tert-butyl-5-(4-hexyl-2-oxo-3-pentyl-1,2-dihydro-quinolin-7-yl)-2-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过受体官能团的非共价动态连接来调节环氧化催化剂的反应性，稳定性以及底物和对映选择性-方面涉及应用于超分子系统的Jacobsen-Katsuki环氧化机理。

  摘要：

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。

  DOI：

  10.1039/b518244a

文献信息

• Modulation of the reactivity, stability and substrate- and enantioselectivity of an epoxidation catalyst by noncovalent dynamic attachment of a receptor functionality—aspects on the mechanism of the Jacobsen–Katsuki epoxidation applied to a supramolecular system
  作者：Stefán Jónsson、Fabrice G. J. Odille、Per-Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1039/b518244a

  日期：——

  The synthesis of the components of the dynamic supramolecular hydrogen-bonded catalytic system 2 + 3 is described. The catalytic performance and substrate- and enantioselectivity of Mn(salen) catalyst 2 were investigated in the presence and absence of the Zn(porphyrin) receptor unit 3. The effects of pyridine and pyridine N-oxide donor ligands were also studied. Some aspects on the mechanism of the

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。
• A dynamic supramolecular system exhibiting substrate selectivity in the catalytic epoxidation of olefins
  作者：Stefán Jónsson、Fabrice G. J. Odille、Per-Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1039/b411978a

  日期：——

  A dynamic supramolecular system involving hydrogen bonding between a Mn(III) salen catalyst and a Zn(II) porphyrin receptor exhibits selectivity for pyridine appended cis-beta-substituted styrene derivatives over phenyl appended derivatives in a catalytic epoxidation reaction.

  动态超分子系统涉及Mn（III）salen催化剂和Zn（II）卟啉受体之间的氢键键合，在催化环氧化反应中，吡啶附加的顺式-β-取代的苯乙烯衍生物对苯基附加的衍生物表现出选择性。