替卡格雷-intim B | 218430-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 替卡格雷-intim B
• 中文别名: (E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸甲酯
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3,4-difluorophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acrylate；methyl (E)-3-(3,4-difluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 218430-47-8
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₂
• 分子量: 198.169
• InChiKey: MZOUEZAMZJVMKH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替卡格雷-intim B 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺 (R)-扁桃酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANAMINE DERIVATIVES AND SALTS
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA 2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANAMINE ET DE SELS DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，并描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物（如替卡格雷）的特定中间体的合成。

  公开号：

  WO2013144295A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟肉桂酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 替卡格雷-intim B
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型羟甲基和烷氧基甲基噁唑烷酮化合物及其药用可接受盐。描述了这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06228870B1

文献信息

• Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06319932B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Novel oxazolidinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  披露了新型恶唑烷酮化合物及其可药用的盐。这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的使用也进行了描述。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性地放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力方面是特异的，同时不引起低血压。这样的组织之一位于尿道内衬周围。因此，这些化合物的一个用途是为准切缓解患有良性前列腺增生的男性的症状，通过允许更顺畅的尿液流动。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合使用，从而使良性前列腺增生的急性症状和慢性症状均可得到缓解。
• Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2644590A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• Functionalized β-cyclodextrin as supramolecular ligand and their Pd(OAc)2 complex: highly efficient and reusable catalyst for Mizoroki–Heck cross-coupling reactions in aqueous medium
  作者：Someshwar D. Dindulkar、Daham Jeong、Hwanhee Kim、Seunho Jung

  DOI：10.1016/j.carres.2016.04.024

  日期：2016.7

  supramolecular platform for phosphine-free Mizoroki-Heck cross-coupling reactions in water. The efficient arylation of alkenes was carried out using different iodo- and bromo-arenes with good to excellent yields (up to 96%). The advantages, like recyclability of catalysts, operational simplicity and accessibility in aqueous medium, make this protocol eco-friendly.

  基于功能化的β-环糊精，合成了一类具有识别能力的新型水溶性钯配合物。该配合物表现出高催化活性和超分子平台，可用于水中的无膦Mizoroki-Heck交叉偶联反应。使用不同的碘代和溴代芳烃，烯烃的有效芳基化反应具有良好或优异的收率（最高96％）。诸如催化剂的可循环利用性，操作简便性和在水性介质中的可及性等优点使该协议变得环保。
• Scalable Synthesis and Cancer Cell Cytotoxicity of Rooperol and Analogues
  作者：Zachary Schwartz、Peter Theisen、Olaf Bjornstal、Mary Rodebaugh、Mauricio Jemal、Dallas Lee、Spencer Shelton、Zhenze Zhao、Liqin Du、Sean Kerwin

  DOI：10.3390/molecules27061792

  日期：——

  scalable synthesis of rooperol and analogues that builds on our previous synthetic approach incorporating a key Pd-catalyzed decarboxylative coupling strategy. Using this approach, we have prepared and evaluated the cancer cell cytotoxicity of rooperol and a series of analogues. While none of the analogues examined here were superior to rooperol in preventing the growth of cancer cells, analogues containing

  植物多酚，例如源自非洲马铃薯 (Hypoxis hemerocallidea) 的双儿茶酚 rooperol，可以显示出有希望的抗癌活性，但代谢速度很快。开始一项计划以系统地检查 rooperol 中儿茶酚环的潜在代谢更稳定的替代物，我们在此报告了 rooperol 和类似物的一般、可扩展的合成，该合成方法建立在我们之前的合成方法的基础上，结合了关键的 Pd 催化脱羧偶联策略。使用这种方法，我们制备并评估了rooperol 和一系列类似物的癌细胞细胞毒性。虽然这里检查的类似物在阻止癌细胞生长方面都没有优于鲁哌醇，
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06255315B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha relductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在其选择性方面表现出能够松弛α1a亚型丰富的平滑肌组织，而不会同时引起低血压。这样的组织包括围绕尿道内膜的组织。因此，本发明化合物的一个应用是通过允许更畅通的尿液流动，为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解。本发明化合物的另一个应用是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。