3-metoxy-2-trimethylsilylpyridine | 118005-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-metoxy-2-trimethylsilylpyridine
• 英文别名: Pyridine,3-methoxy-2-(trimethylsilyl)-；(3-methoxypyridin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 118005-97-3
• 化学式: C₉H₁₅NOSi
• 分子量: 181.31
• InChiKey: UCZFYORGHIGXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 3-metoxy-2-trimethylsilylpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氯，氟和甲氧基吡啶基三甲基硅烷的Hiyama交叉偶联：室温下新颖的官能双（杂）芳基通路。

  摘要：

  在吡啶基三甲基硅烷的吡啶环上并入氯，氟或甲氧基取代基使我们能够与各种（杂）芳基卤化物进行有效的Hiyama交叉偶联。反应在室温下顺利进行，得到相应的官能双（杂）芳基，收率相当好。三甲基甲硅烷基的吡啶氮α的存在是实现交叉偶联的必要条件。[反应：请参阅文字]

  DOI：

  10.1021/ol047482u
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-metoxy-2-trimethylsilylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-，3-和4-甲氧基吡啶的邻位锂化

  摘要：

  使用异丁基锂作为金属化碱实现2-，3-和4-甲氧基吡啶的邻位锂化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80206-3

文献信息

• COMINS, DANIEL L.;LAMUNYON, DONALD H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 773-776
  作者：COMINS, DANIEL L.、LAMUNYON, DONALD H.

  DOI：——

  日期：——