3-甲氧基-4-吡啶硼酸频哪醇酯 | 1243312-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-吡啶硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1243312-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₃
• mdl: MFCD13182222
• 分子量: 235.091
• InChiKey: HLRJDJZOIOTKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146°C
• 沸点：
  346.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-吡啶硼酸频哪醇酯 、 1-Boc-四氢吡咯 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (R)-2-(3-methoxypyridin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶硼酸酯的合成及应用

  摘要：

  当被酰化剂活化时，吡啶硼酸酯与有机金属试剂反应形成二氢吡啶硼酸酯。该中间体允许获得许多有价值的取代吡啶，二氢吡啶和哌啶产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201510027
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基吡啶 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲氧基-4-吡啶硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,3’-二甲氧基-[2,4’]联吡啶的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3'‑二甲氧基‑[2,4']联吡啶的制备方法，包括以下步骤：将3‑甲氧基吡啶在碱性条件下，与试剂A在‑100℃~80℃下反应，得到3‑甲氧基‑4‑R‑吡啶；3‑甲氧基‑4‑R‑吡啶在碱性条件下，催化剂催化，与2‑溴‑3‑甲氧基吡啶在‑20℃~180℃反应，制备得到2,3'‑二甲氧基‑[2,4']联吡啶。本发明的2,3'‑二甲氧基‑[2,4']联吡啶的制备方法产率高、原料廉价易得的优点，适合规模化生产。

  公开号：

  CN110015987B

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代苯基或杂环基团；R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED PYRIDINE FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS DE PYRIDINE À SUBSTITUTION AMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 氨基取代的吡啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022214044A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  公开了式(A)至式(D)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团定义详见说明书。还公开了包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中用途。