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2-(19-iodo-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-1-nonadecyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine | 376643-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(19-iodo-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-1-nonadecyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
英文别名
3-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
2-(19-iodo-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-1-nonadecyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine化学式
CAS
376643-37-7
化学式
C19H31IO8S
mdl
——
分子量
546.421
InChiKey
CWWVBKHVFCYATP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六乙二醇双-P二对甲苯磺酸18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(19-iodo-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-1-nonadecyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
    参考文献:
    名称:
    与吡咯或EDOT单元连接的冠四硫富瓦烯:合成,电聚合和识别特性。
    摘要:
    冠-四硫富瓦烯冠状电活性受体已与可电聚合的吡咯或3,4-乙撑二氧噻吩单体共价连接。单官能化四硫富瓦烯(TTF)配体的合成路线已得到优化。合成了吡咯的两种衍生物(N-和3-取代的)。各种取代的单体已被电聚合,以产生带有电活性TTF部分的聚吡咯(PP)和聚(乙烯二氧代噻吩)(PEDOT)薄膜。聚合物膜的电活性可以通过TTF单元明确定义的两步氧化还原行为来有效控制。在PEDOT的情况下,已使用了一种替代的聚合后衍生化策略,包括在先前生长的PEDOT骨架上接枝冠状-TTF配体。尽管化学衍生化是在异质条件下实现的,但在整个薄膜中,这种策略被证明是特别有效的。这些电极构成了导电聚合物基修饰电极的第一个示例,该电极结合了TTF电化学探针,能够与客体离子(例如Ba2 +)相互作用。通过循环伏安法分析了这些各种电极的阳离子识别特性,并研究了它们在水中的电活性以及再生能力。
    DOI:
    10.1002/chem.200400303
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