(E)-(RS,3SR)-3-Methoxy-1-cycloocten | 26994-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(RS,3SR)-3-Methoxy-1-cycloocten
• 英文别名: trans-3-Methoxycycloocten；3-Methoxy-trans-cycloocten；3-Methoxy-trans-cycloocten-(1)；(1E)-3-methoxycyclooctene
• CAS: 26994-01-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JQISTKWJMMFTGE-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(RS,3SR)-3-Methoxy-1-cycloocten 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 (4aR,5R,10aR)-5-methoxy-2,3-dimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-decahydrobenzo[8]annulene
  参考文献：
  名称：

  JENDRALLA, H., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1359-1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,7S)-Bicyclo[5.1.0]octane-8,8-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 N-乙基二环己胺 、 乙酸酐 、 铜 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(RS,3SR)-3-Methoxy-1-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Scheidt,F., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3711 - 3721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• trans-Cycloalkenes. Part II. Application of the dioxolan olefin synthesis to the stereospecific formation of trans-cyclo-octene derivatives. (1SR,2RS)-trans-Cyclo-oct-2-en-1-ol
  作者：G. H. Whitham、M. Wright

  DOI：10.1039/j39710000886

  日期：——

  The reaction of benzylidene derivatives of 3-substituted trans-cyclo-octane-1,2-diols with n-butyl-lithium leads to 3-substituted trans-cyclo-octenes. By appropriate choice of precursors the stereochemistry of the products can be controlled, and diastereoisomeric derivatives of trans-cyclo-octene where the 3-substituent is MeO, OH, or Bun have been prepared.

  3-取代的反式-环辛烷-1,2-二醇的亚苄基衍生物与正丁基锂的反应导致3-取代的反式-环辛烯。通过前体的产物的立体化学可以被控制的合适的选择，和非对映异构衍生物的反式-环辛烯，其中3-取代基是的MeO，OH或卜Ñ已经制备。
• trans-Cycloalkenes. Part III. Stereochemistry and mechanism of some reactions of diastereoisomeric 3-substituted trans-cyclo-octenes
  作者：G. H. Whitham、M. Wright

  DOI：10.1039/j39710000891

  日期：——

  cis-cyclo-octane-1,3-diol diacetate, (ii) the reaction of (1RS,2RS)- and (1SR,2RS)-trans-cyclo-oct-2-enyl methyl ethers with n-butyl-lithium to give (1RS,3RS)-3-butyl-trans-cyclo-oct-1-ene and 3-butyl-cis-cyclo-oct-1-ene, respectively, and (iii) the thermal interconversion of the diastereoisomeric acetates at 167° to give an equilibrium mixture comprising 84% of the (1RS,2RS)- and 16% of the (1SR,2RS)-form

  描述了三种类型的方法：（i）将乙酸立体定向加成到（1 RS，2 RS）-反式-环-辛-2-烯基乙酸酯中，得到顺式-环-辛烷-1,3-二醇二乙酸酯， （ii）（1RS，2RS）-和（1SR，2RS）-反式-环-辛-2-烯基甲基醚与正丁基锂的反应，得到（1RS，3RS）- 3-丁基-反式-环-辛-1-烯和3-丁基-顺式-环-辛-1-烯，以及（iii）非对映异构体乙酸酯在167°的热转化，得到包含（1的84％RS，2 RS）-和（1 SR，2 RS）形式的16％。
• CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：US20150344514A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

  本发明揭示了在体外使用反电子需求Diels-Alder反应的反应组分进行化学遮蔽和解除遮蔽的方法。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子的合成中，例如在固体支持体上。反应组分是二烯丙烯，特别是反式-环辛烯，和二烯，特别是四唑。
• SINGLE FLUORESCENT DYE BASED SEQUENCING METHOD
  申请人：BGI Shenzhen

  公开号：EP3564387A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  Provided is a single fluorescent dye based sequencing method. Moreover, the present invention further provide modified nucleosides and nucleotides, and a kit comprising the nucleoside and/or nucleotide, particularly suitable for the sequencing method of the present invention. Additionally, the present invention further provides uses of the nucleoside, the nucleotide and the kit for sequencing.

  本发明提供了一种基于单一荧光染料的测序方法。此外，本发明进一步提供了特别适用于本发明测序方法的修饰核苷和核苷酸，以及包含该核苷和/或核苷酸的试剂盒。此外，本发明还进一步提供了核苷、核苷酸和试剂盒在测序中的用途。
• Gerres, Thomas; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1431 - 1438
  作者：Gerres, Thomas、Heesing, Albert

  DOI：——

  日期：——