[(3aR,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol | 1403598-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 1403598-70-8
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: DXBHDBLZPXQALN-MIDKJMSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 碘 、 tetraphenylporphyrin 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (3aS,4R,6aR)-2,2,5-trimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4a-carba-β-l-lyxofuranose, 4a-carba-β-l-arabinofuranose and 2,2,5-trimethyl-3a,6a-dihydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-one using Mn/CrCl3 mediated domino reactions and ring closing metathesis

  摘要：

  A common method for the synthesis of 4a-carba-beta-L-lyxofuranose and 4a-carba-beta-L-arabinofuranose from D-mannose and 2,2,5-trimethy1-3a,6a-dihydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-one from o-ribose is described using catalytic Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) conditions and ring closing metathesis (RCM). In this transformation, omega-deoxy-omega-iodo manno/ribo furanoside undergoes reductive elimination in the presence of Mn/CrCl3 to give the corresponding olefin-aldehyde which was trapped by nucleophile under the same conditions to afford the desired diolefinic species. The ring closing metathesis reaction on these diolefinic species with Grubbs second generation catalyst produced the required carbocycles. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.07.014

文献信息

• [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203028A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。
• 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020086850A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  There are provided according to the invention novel compounds of formula I 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新型化合物，其化学式为I1，其中R1、R2和R3如规范中所述，还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• 2-(PURIN-9-YL)-TETRAHYDROFURAN-3,4-DIOL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0948509A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US6426337B1
  申请人：——

  公开号：US6426337B1

  公开（公告）日：2002-07-30
• US6528494B2
  申请人：——

  公开号：US6528494B2

  公开（公告）日：2003-03-04