5-[4-(Toluene-4-sulfonyloxy)-phenoxy]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 84725-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-(Toluene-4-sulfonyloxy)-phenoxy]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenoxy]-1H-triazole-5-carboxylate
• CAS: 84725-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 403.415
• InChiKey: KOKSFEPIOQKWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-[4-(Toluene-4-sulfonyloxy)-phenoxy]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到ethyl 2-benzyl-5-<4-(4-toluensulfonyloxy)phenyloxy>-v-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Rockell, Caroline J.M.; Oliver, Robert S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1147 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-(4-benzyloxyphenoxy)-v-triazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 5-[4-(Toluene-4-sulfonyloxy)-phenoxy]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Rockell, Caroline J.M.; Oliver, Robert S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1147 - 1152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUCKLE, D. R.;ROCKELL, C. J. M.;OLIVER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1147-1152
  作者：BUCKLE, D. R.、ROCKELL, C. J. M.、OLIVER, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Buckle, Derek R.; Rockell, Caroline J.M.; Oliver, Robert S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1147 - 1152
  作者：Buckle, Derek R.、Rockell, Caroline J.M.、Oliver, Robert S.

  DOI：——

  日期：——