2,5-dimethylcyclohexan-1,4-diol | 131063-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethylcyclohexan-1,4-diol
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R)-2,5-dimethylcyclohexane-1,4-diol
• CAS: 131063-61-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RRQDMZJIAHZBQM-KVFPUHGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylcyclohexan-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸氢铵 、 pig liver esterase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-(1R,2R,4S,5S)-4-acetoxy-2,5-dimethyl-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic desymmetrization of a centrosymmetric diacetate

  摘要：

  An enantiomerically pure cyclohexanol was synthesized starting from para-xylene 1. The key steps are a stereoselective twofold hydroboration and a pig liver esterase (PLE)-catalyzed desymmetrization of the centrosymmetric cyclohexanediacetate 4. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00787-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-cyclohexa-1,4-diene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以39%的产率得到2,5-dimethylcyclohexan-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic desymmetrization of a centrosymmetric diacetate

  摘要：

  An enantiomerically pure cyclohexanol was synthesized starting from para-xylene 1. The key steps are a stereoselective twofold hydroboration and a pig liver esterase (PLE)-catalyzed desymmetrization of the centrosymmetric cyclohexanediacetate 4. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00787-5

文献信息

• CHEN, ZHUOLIANG;HALTERMAN, RONALD L., SYNLFTT.,(1990) N, C. 103-105
  作者：CHEN, ZHUOLIANG、HALTERMAN, RONALD L.

  DOI：——

  日期：——