6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 889215-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 6-Bromo-7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
• CAS: 889215-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: AMUDYDLAVVFBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline 、 苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.4h， 生成 benzyl-(7-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对与DPP-IV相关的疾病的治疗和/或预防有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20060116393A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-4-甲氧基苯基)乙胺 在 iron(III) chloride 、 草酰氯 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Hexahydropyrrolo-isoquinolines by an Organocatalytic Three-Component Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201200108

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDO [1,2-a] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20100222340A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及以下式子(I)的化合物，其中R1到R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Regioselective assembly of 3,4-dihydroisoquinoline derivatives
  作者：Zhongli Gao、Larry Davis、Yulin Chiang、Randall Munson、James A. Hendrix

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.047

  日期：2012.8

  A facile two-step sequence (9 -> 10 -> 1) of regioselective assembly of 3,4-dihydroisoquinoline derivatives 1 is reported. The halogen derivatives provide opportunity for Suzuki, Buchwald, and related coupling reactions useful for expanding the scaffold and lead optimization in drug discovery. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED BENZOQUINOLIZINES AS DPP-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1851216A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] SUBSTITUTED BENZOQUINOLIZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZOQUINOLIZINE SUBSTITUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006058628A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I); wherein R¹ to R⁴ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁴ sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Lesdits composés sont utiles pour le traitement et/ou la prévention de maladies associées à DPP-IV, telles que le diabète, et notamment le diabète sucré non insulinodépendant, ainsi que la diminution de la tolérance au glucose.