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6-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,4-O-(o-xylylene)-β-D-fructofuranose | 1268598-88-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,4-O-(o-xylylene)-β-D-fructofuranose
英文别名
[(1'R,3'aS,4S,11'aR)-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,3'-3a,5,10,11a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocine]-1'-yl]methyl acetate
6-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,4-O-(o-xylylene)-β-D-fructofuranose化学式
CAS
1268598-88-4
化学式
C19H24O7
mdl
——
分子量
364.395
InChiKey
DNQCHPGDEVYPBF-VXNCWWDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,4-O-(o-xylylene)-β-D-fructofuranose甲酸三氟甲磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 α-D-fructofuranose β-D-fructofuranose 1,2′:2,1′-dianhydride
    参考文献:
    名称:
    使用亚二甲苯基作为螺缩酮反应中的立体定向元件立体选择性合成二果糖二酐
    摘要:
    这项工作得到了西班牙部长级 Ciencia e Innovacion(合同编号 CTQ2006-15515-C02-01/BQU、CTQ2007-61180/PPQ)和安达卢西亚军政府的财政支持。AM-A。是 FPU 研究员。ES-P。是“卓越项目”研究员(安达卢西亚军政府,编号:P06AGR-02150)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000946
  • 作为产物:
    描述:
    6-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-isopropylidene-3,4-O-(o-xylylene)-β-D-fructofuranose 在 吡啶四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3,4-O-(o-xylylene)-β-D-fructofuranose
    参考文献:
    名称:
    使用亚二甲苯基作为螺缩酮反应中的立体定向元件立体选择性合成二果糖二酐
    摘要:
    这项工作得到了西班牙部长级 Ciencia e Innovacion(合同编号 CTQ2006-15515-C02-01/BQU、CTQ2007-61180/PPQ)和安达卢西亚军政府的财政支持。AM-A。是 FPU 研究员。ES-P。是“卓越项目”研究员(安达卢西亚军政府,编号:P06AGR-02150)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000946
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