2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)pyridine | 251366-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)pyridine
• 英文别名: (6-Amino-3-pyridinyl)(4-fluorophenyl)methanone；(6-aminopyridin-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 251366-44-6
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: GTRZSLPOKRGLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1AR,7BS)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid 、 三乙胺 、 2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)pyridine 、 二苯基膦叠氮化物 在 氩 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave pure product as white powder (30 mg, yield 39%)的产率得到N-[(1S,1aR,7bR)-4,7-difluoro-1,1a,2,7b-tetrahydro-cyclopropa[c]chromen-1-yl]-N'-[5-(4-fluorobenzoyl)-2-pyridinyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  化合物(Y)的公式为：其中：R1为O，S；R2为含氮杂环；R3为H，C1-C3烷基；X为-(CR8R8′)n-D-(CR8R8′)m-；D为键，-NR9-，-O-，-S-，-S(═O)-或-S(═O)2-；n和m独立地为0，1或2，R8和R8′独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基，或R8和R8′与其相邻的C原子一起为-C(═O)-；R9独立地为H，C1-C3烷基；E为CH2-，-CHOH-，-C(═O)-，-NR9-，-O-，-S-，-S(═O)2-；n和m独立地为0，1或2；p和q独立地为0，1或2，其中p+q≤2；R10为可选择取代的碳环或杂环；R11独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的用途。

  公开号：

  US07517992B2
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone 生成 2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)pyridine 、 (2-氨基-5-吡啶)苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，它们抑制了小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长。其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或R4的公式组，其中R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基；n为0、1或2；R5在每次出现时独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；以及R6为氢、卤素、三氟甲基、羟基、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基、或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06358971B1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077701A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• EP1077701A4
  申请人：——

  公开号：EP1077701A4

  公开（公告）日：2002-03-20
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1534276A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• US6358971B1
  申请人：——

  公开号：US6358971B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US7517992B2
  申请人：——

  公开号：US7517992B2

  公开（公告）日：2009-04-14