1-naphthalen-2-yl-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethanone | 114192-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-naphthalen-2-yl-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethanone
• CAS: 114192-63-1
• 化学式: C₄₆H₄₄O₆
• 分子量: 692.852
• InChiKey: YOZLDVUWZHFCTD-JFPKXAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthalen-2-yl-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethanone 在 双氧水 、 sodium methylate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖的C-吡喃葡萄糖基衍生化的第一种直接方法

  摘要：

  在路易斯酸存在下，由三氟乙酸酐活化的可商购获得的2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃吡喃糖与各种甲硅烷基烯醇醚或烯丙基硅烷反应生成C - D-吡喃葡糖基衍生物α-构型，并带有活化的芳族亲核试剂，可产生相应的β-异头物。

  DOI：

  10.1039/c39870001245
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 、 1-(2-naphthalenyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1-naphthalen-2-yl-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖的C-吡喃葡萄糖基衍生化的第一种直接方法

  摘要：

  在路易斯酸存在下，由三氟乙酸酐活化的可商购获得的2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃吡喃糖与各种甲硅烷基烯醇醚或烯丙基硅烷反应生成C - D-吡喃葡糖基衍生物α-构型，并带有活化的芳族亲核试剂，可产生相应的β-异头物。

  DOI：

  10.1039/c39870001245

文献信息

• Allevi, Pietro; Anastasia, Mario; Ciuffreda, Pierangela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1275 - 1280
  作者：Allevi, Pietro、Anastasia, Mario、Ciuffreda, Pierangela、Fiecchi, Alberto、Scala, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• ALLEVI, PIETRO;ANASTASIA, MARIO;CIUFFREDA, PIERANGELA;FIECCHI, ALBERTO;SC+, J. CHEM. SOC. PERKI TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1275-1280
  作者：ALLEVI, PIETRO、ANASTASIA, MARIO、CIUFFREDA, PIERANGELA、FIECCHI, ALBERTO、SC+

  DOI：——

  日期：——