3-[5-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-7-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxyoxindole | 658051-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-7-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxyoxindole
• CAS: 658051-08-2
• 化学式: C₃₆H₄₀BrNO₆Si
• 分子量: 690.706
• InChiKey: VVRFCBJEESFLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-7-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxyoxindole 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-[5-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-7-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxindole
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Diazonamide Heteroaromatic Biaryl Macrocycle/Hemiaminal Core

  摘要：

  [GRAPHICS]Stille coupling of an arylstannane aminal 19 with the palladium complex 23 leads to atropisomeric esters 28 and 29. Conversion to macrocycle 30 is demonstrated, a potential precursor of natural and unnatural diazonamides.

  DOI：

  10.1021/ol036179a
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)isatin 在 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[5-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-7-bromo-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-hydroxyoxindole
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Diazonamide Heteroaromatic Biaryl Macrocycle/Hemiaminal Core

  摘要：

  [GRAPHICS]Stille coupling of an arylstannane aminal 19 with the palladium complex 23 leads to atropisomeric esters 28 and 29. Conversion to macrocycle 30 is demonstrated, a potential precursor of natural and unnatural diazonamides.

  DOI：

  10.1021/ol036179a