6-(N-(4-bromo-3-fluorobenzyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1378868-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(N-(4-bromo-3-fluorobenzyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(4-Bromo-3-fluorophenyl)methyl-methylsulfonylamino]-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1378868-54-2
• 化学式: C₂₅H₂₀BrF₂N₃O₄S
• 分子量: 576.418
• InChiKey: WECGPMCOKXNSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-(4-bromo-3-fluorobenzyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-cyclopropyl-6-(N-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067664A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 三氟甲磺酸酐 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(N-(4-bromo-3-fluorobenzyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067664A1