5-[5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-4-yl)-amide | 1374645-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-4-yl)-amide
• 英文别名: 5-[[5-(4-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]methoxy]-2-methyl-N-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1374645-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₆O₃
• 分子量: 414.439
• InChiKey: UEARDZJPUVJQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三苯基氧化膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 5-[5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS GABA

  摘要：

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012062623A1

文献信息

• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS II
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20120115868A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u, v, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物，其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式(I)的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Triazole derivatives as ligands for Gaba receptors
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2638035B1

  公开（公告）日：2014-12-17