4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)benzaldehyde | 945042-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)benzaldehyde
• CAS: 945042-04-6
• 化学式: C₂₂H₁₉F₆NO₃
• 分子量: 459.388
• InChiKey: TXVVJODKNUJWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)benzaldehyde 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-{4-Trifluoromethoxy-3-[4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia

  摘要：

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.047
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia

  摘要：

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.047