tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-aminophenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1538586-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-aminophenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3-(4-aminophenyl)-1-[(5R)-3,3-dimethyl-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]-1,3-azasilolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1538586-51-4
• 化学式: C₃₄H₄₉N₅O₅Si
• 分子量: 635.879
• InChiKey: PNAYNVOUZXSVAC-MHXSTTJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  860.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-aminophenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 (2S,4S)-1-benzyl 2-methyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-tert-butyl 5-methyl 3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1,5-dicarboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.58h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-aminophenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1

文献信息

• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150164974A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，这些化合物可以调节凋亡抑制因子（IAP）的活性，还包括含有这些化合物的制药组合物以及利用本发明中的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（例如癌症）的方法。
• IAP antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09345740B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了一种调节凋亡抑制因子（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调性疾病（如癌症）的方法。