(2S,4S)-1-benzyl 2-methyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1538586-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-benzyl 2-methyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-[[4-[[4-[(2S)-3-[(5R)-3,3-dimethyl-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]-1,3-azasilolidin-1-yl]-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-oxopropyl]phenyl]carbamoyl]benzoyl]amino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1538586-54-7
• 化学式: C₅₆H₆₉N₇O₁₁Si
• 分子量: 1044.29
• InChiKey: TTZXVKJJITUSGB-UEHFFYIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-benzyl 2-methyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(2S,4S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-(4-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 水 、 氢气 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.84h， 生成 (2S,4S)-1-benzyl 2-methyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1