(S)-tert-butyl 2-(5-(11-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,h][1,5]dioxonin-3-yl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、
MOC-L-缬氨酸 在
三氟乙酸 、
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
二氯甲烷 、
乙腈 为溶剂,
反应 20.17h,
以40%的产率得到methyl ((S)-1-((S)-2-(5-(11-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,h][1,5]dioxonin-3-yl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate