3-(N,N-diethylcarbamoyl)-4-(4-methoxy-α-hydroxybenzyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>quinoline | 91850-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-diethylcarbamoyl)-4-(4-methoxy-α-hydroxybenzyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>quinoline
• 英文别名: N,N-diethyl-4-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 91850-89-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: HOZSPCFELWMIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-diethylcarbamoyl)-4-(4-methoxy-α-hydroxybenzyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>quinoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到4-(α-hydroxy-4-methoxybenzyl)-1,2,3-triazolo-<1,5-b>-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Abarca, Belen; Gomez-Aldaravi, Estrella; Jones, Gurnos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1430 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 3-(N,N-diethylcarbamoyl)-4-(4-methoxy-α-hydroxybenzyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Abarca, Belen; Gomez-Aldaravi, Estrella; Jones, Gurnos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1430 - 1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABARCA, B.;BALLESTEROS, R.;GOMEZ-ALDARAVI, E.;JONES, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1897-1901
  作者：ABARCA, B.、BALLESTEROS, R.、GOMEZ-ALDARAVI, E.、JONES, G.

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA, B.;GOMEZ-ALDARAVI, E.;JONES, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 5, 140-141
  作者：ABARCA, B.、GOMEZ-ALDARAVI, E.、JONES, G.

  DOI：——

  日期：——