(2-phenoxypyridin-3-yl)methanol | 681460-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-phenoxypyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: 2-phenoxy-3-pyridinemethanol
• CAS: 681460-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: DSOUPPXWSDSWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenoxypyridin-3-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基烟酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2-phenoxypyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2098517B1

文献信息

• Phenyl-isoxazol-3-ol derivative
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US08367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), which has a GPR120 agonist action and thus is useful for treatment of diabetes mellitus or hyperlipidemia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, (AA) represents a phenyl or the like, which may be substituted with a lower alkoxy group or the like; (BB) represents a divalent group or the like, derived by removal of two hydrogen atoms from a benzene which may be substituted with a halogen atom or the like; X represents a spacer having a main chain composed of 1-8 carbon atoms wherein 1-3 carbon atoms in the main chain may be substituted with an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其具有GPR120激动剂作用，因此对治疗糖尿病或高脂血症有用，或其药学上可接受的盐。在该式中，（AA）表示苯基或类似物，它可以用较低的烷氧基或类似物替代; （BB）表示二价基团或类似物，由苯环中去除两个氢原子而来，该苯环可以用卤原子或类似物替代; X表示具有由1-8个碳原子组成的主链的间隔物，其中主链中的1-3个碳原子可以用氧原子或类似物替代; Y表示氢原子或类似物。
• [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019055966A3

  公开（公告）日：2019-04-18
• Identification and SAR around N-{2-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-ethyl}-2-phenoxy-nicotinamide, a selective α2C adrenergic receptor antagonist
  作者：Snahel D. Patel、Wendy M. Habeski、Hyunsuk Min、Jiansu Zhang、Robin Roof、Bradley Snyder、Gary Bora、Brian Campbell、Cheryl Li、Debra Hidayetoglu、Douglas S. Johnson、Archana Chaudhry、Maura E. Charlton、Natasha M. Kablaoui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.055

  日期：2008.10

  The discovery of the CNS-penetrant and selective alpha(2C) adrenergic receptor antagonist N-2-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-ethyl}-2-phenoxy-nicotinamide, 13 is described. Structure - activity studies demonstrate the structural requirements for binding affinity, functional activity, and selectivity over other alpha(2)-AR subtypes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Goldfinch Bio, Inc.

  公开号：EP3684364A2

  公开（公告）日：2020-07-29
• US8367708B2
  申请人：——

  公开号：US8367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05