benzyl (2S,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((1R,3S,5R)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate | 1446082-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((1R,3S,5R)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1446082-01-4
• 化学式: C₄₉H₅₁N₇O₆
• 分子量: 833.987
• InChiKey: CUQCESQKBOIVFZ-JDRDMOSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  162.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((1R,3S,5R)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate 、 MOC-L-缬氨酸 在 二碳酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 37.0h， 以0.15 g的产率得到methyl ((S)-1-((1R,3S,5R)-3-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-N-benzyloxycarbonyloctahydroindole-2-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 benzyl (2S,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((1R,3S,5R)-2-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1