methyl ((S)-1-((1R,3S,5R)-3-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1446082-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-1-((1R,3S,5R)-3-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1446082-02-5
• 化学式: C₄₈H₅₆N₈O₇
• 分子量: 857.022
• InChiKey: MMJWFBNQRNSAQK-ZQMILHALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  191.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-N-benzyloxycarbonyloctahydroindole-2-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 二碳酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 43.17h， 生成 methyl ((S)-1-((1R,3S,5R)-3-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1