((S)-1-{(S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1352392-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: ((S)-1-{(S)-2-[4-(4-Bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1352392-93-8
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₄O₃
• 分子量: 461.358
• InChiKey: VABAPQQVXRSMBS-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[4-(5'-chloro-4'-{[6-((R)-4-(S)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl-2-methyl-piperazin-1-yl)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester di-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 ammonium acetate 、 水 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US09066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)或(II)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130310427A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Antiviral compounds may be used to inhibit or reduce the activity of Hepatitis C virus (HCV), particularly HCV's NS5A protein. In these contexts, inhibition and reduction of activity of the NS5A protein refers to a lower level of the measured activity relative to a control experiment in which the cells or the subjects are not treated with the test compound. The inhibition or reduction in the measured activity is at least a 10% reduction or inhibition. The compounds and their isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating and preventing HCV infection alone or when used in combination with other compounds targeting viral or cellular elements or functions involved in the HCV lifecycle.

  抗病毒化合物可以用于抑制或减少丙型肝炎病毒（HCV）的活性，特别是HCV的NS5A蛋白。在这些情况下，抑制和减少NS5A蛋白的活性是指相对于未用测试化合物处理的细胞或受试者的对照实验中测量的活性水平较低。测量活性的抑制或减少至少为10％的抑制或减少。这些化合物及其同分异构体和药学上可接受的盐在单独治疗和预防HCV感染时非常有用，或者与其他针对参与HCV生命周期的病毒或细胞元素或功能的化合物联合使用。
• US9066944B2
  申请人：——

  公开号：US9066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9365549B2
  申请人：——

  公开号：US9365549B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156543A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  Antiviral compounds may be used to inhibit or reduce the activity of Hepatitis C virus (HCV), particularly HCV's NS5A protein. In these contexts, inhibition and reduction of activity of the NS5A protein refers to a lower level of the measured activity relative to a control experiment in which the cells or the subjects are not treated with the test compound. The inhibition or reduction in the measured activity is at least a 10% reduction or inhibition. The compounds and their isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating and preventing HCV infection alone or when used in combination with other compounds targeting viral or cellular elements or functions involved in the HCV lifecycle.