Ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate | 748159-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 748159-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: UXKNWAPFTSLONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Chloro-2-(3-chloroprop-1-enyl)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and μ-opioid receptor affinity of a new series of nitro substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane derivatives

  摘要：

  A new series of analogues (1c-j; 2c-i) of the previously reported analgesic 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes (1a,b; 2a,b) was synthesized and tested for their affinity towards mu-opioid receptors. Modifications were introduced either at the cinnamyl or the acyl side chains. The majority of the new compounds, with the exception of 1c,j and 2c, showed K-i values better or comparable with those of the models. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00065-2
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 5-氯-2-硝基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and μ-opioid receptor affinity of a new series of nitro substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane derivatives

  摘要：

  A new series of analogues (1c-j; 2c-i) of the previously reported analgesic 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes (1a,b; 2a,b) was synthesized and tested for their affinity towards mu-opioid receptors. Modifications were introduced either at the cinnamyl or the acyl side chains. The majority of the new compounds, with the exception of 1c,j and 2c, showed K-i values better or comparable with those of the models. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00065-2

文献信息

• REGIOSELECTIVITY OF THE METHYL-TOSMIC REACTION WITH SUBSTITUTED ETHYL CINNAMATES
  作者：Roberto Di Santo、Roberta Costi、Carlo Galeffi、Michela Forte

  DOI：10.1080/00304940509354884

  日期：2005.4

  with the above mentioned olefin derivative^.'.^-^ Our decade-long interest in the chemistry of pyrrole annulated heterocyclic systems led us to explore new routes to synthesize 2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline derivatives, with the aim to obtain new potential ligands of the 5-HT receptors. A recent papers reported the synthesis of 1 substituted 2H-pyrrolo[3,4-c]quinolines via the Me-TosMIC reaction with ethyl

  甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 是一种有吸引力的结构单元，可用于合成环酮、腈、胺，尤其是杂环合成。具有与吸电子基团共轭的碳碳双键的物质，如羰基、腈和硝基，已广泛用于使用金属化甲苯磺酰甲基异氰化物合成 3,4-二取代吡咯。1-4 此外，通过 a-单取代的 TosMIC 与上述烯烃衍生物反应获得 2,3,4-三取代的吡咯^.'.^-^ 我们对吡咯环状杂环系统化学的长达十年的兴趣使我们探索合成2H-吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物的新途径，以期获得5-HT受体新的潜在配体。最近的一篇论文报道了通过 Me-TosMIC 与肉桂酸乙酯的反应合成 1 取代的 2H-吡咯并 [3,4-c] 喹啉。令人惊讶的是，2-硝基肉桂酸乙酯与 Me-TosMIC 的反应旨在获得关键中间体 2-甲基-3-(2-硝基苯基)1H-吡咯-4-羧酸乙酯 (2a)，得到预期的 2a 和其异构体 2-甲基-4-(2-硝基苯