2-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(phenyloxymethyl)-thiophen-2-yl]-isoindole-1,3-dione | 1456735-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(phenyloxymethyl)-thiophen-2-yl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 1456735-47-9
• 化学式: C₂₆H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 473.936
• InChiKey: XQIFOYUGIRNGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(phenyloxymethyl)-thiophen-2-yl]-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2-amino-4-(phenyloxy)methyl-thiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4-取代的噻吩作为A 1腺苷受体变构促进剂的合成及生物学效应

  摘要：

  A 1腺苷受体的变构增强剂代表一种新颖且独特的药物设计策略，可以以位点和事件特定的方式增强对内源性腺苷的反应。我们先前已经研究了围绕一系列2-氨基-3-芳酰基-4-[（4-芳基哌嗪-1-基）甲基]噻吩衍生物作为A 1腺苷受体的有效变构增强剂的详细的结构-活性关系研究。。在这份手稿中，我们报告了我们对2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-噻吩系统的4-位进一步取代对变构增强剂活性的影响的研究，以探索通过用芳基哌嗪部分取代芳基哌嗪部分来测定体积耐受性1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a]的一系列稠合吲哚核]吲哚，1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚，四氢-γ-咔啉，四氢异喹啉，螺-1,3-苯并二氧戊哌啶，脂族叔胺，N-烷基苯胺，芳基醚和芳基硫醚模板。1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚衍生物3a – c和3e是结合（饱和和竞争）和功能性cAMP研究中最活跃的化合物，能够增强激动剂[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.002
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-bromo-3-(4-chlorobenzoyl)-4-(phenyloxymethyl)-thiophen-2-yl]-isoindole-1,3-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(phenyloxymethyl)-thiophen-2-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4-取代的噻吩作为A 1腺苷受体变构促进剂的合成及生物学效应

  摘要：

  A 1腺苷受体的变构增强剂代表一种新颖且独特的药物设计策略，可以以位点和事件特定的方式增强对内源性腺苷的反应。我们先前已经研究了围绕一系列2-氨基-3-芳酰基-4-[（4-芳基哌嗪-1-基）甲基]噻吩衍生物作为A 1腺苷受体的有效变构增强剂的详细的结构-活性关系研究。。在这份手稿中，我们报告了我们对2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-噻吩系统的4-位进一步取代对变构增强剂活性的影响的研究，以探索通过用芳基哌嗪部分取代芳基哌嗪部分来测定体积耐受性1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a]的一系列稠合吲哚核]吲哚，1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚，四氢-γ-咔啉，四氢异喹啉，螺-1,3-苯并二氧戊哌啶，脂族叔胺，N-烷基苯胺，芳基醚和芳基硫醚模板。1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚衍生物3a – c和3e是结合（饱和和竞争）和功能性cAMP研究中最活跃的化合物，能够增强激动剂[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.002