| 946424-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 946424-82-4
• 化学式: C₃₁H₃₆Cl₂N₆O₃
• 分子量: 611.571
• InChiKey: WMDYVVVAZVIDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1,3-dihydroxy-5-t-butylbenzene 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Formation and Conformational Conversion of Flattened Partial Cone Oxygen Bridged Calix[2]arene[2]triazines

  摘要：

  A stepwise fragment coupling reaction starting with substituted dichlorotriazine and resorcinol derivatives gave rise to thermodynamically favored 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazines and kinetically controlled flattened partial cone tetraoxacalix[2]arene[2]triazines. The flattened partial cone conformer, which was stable due to the steric effect, converted into the 1,3-alternate conformer via ether bond cleavage upon treatment with an inorganic base.

  DOI：

  10.1021/ol0710008
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 132.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation and Conformational Conversion of Flattened Partial Cone Oxygen Bridged Calix[2]arene[2]triazines

  摘要：

  A stepwise fragment coupling reaction starting with substituted dichlorotriazine and resorcinol derivatives gave rise to thermodynamically favored 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazines and kinetically controlled flattened partial cone tetraoxacalix[2]arene[2]triazines. The flattened partial cone conformer, which was stable due to the steric effect, converted into the 1,3-alternate conformer via ether bond cleavage upon treatment with an inorganic base.

  DOI：

  10.1021/ol0710008