12-(Benzenesulfonyl)-2-benzyl-2-azatricyclo[10.2.1.13,14]hexadeca-1(14),3(16)-dien-15-one | 204187-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(Benzenesulfonyl)-2-benzyl-2-azatricyclo[10.2.1.13,14]hexadeca-1(14),3(16)-dien-15-one
• CAS: 204187-83-7
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃S
• 分子量: 461.625
• InChiKey: OXRMRZWRJIYPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(Benzenesulfonyl)-2-benzyl-2-azatricyclo[10.2.1.13,14]hexadeca-1(14),3(16)-dien-15-one 在 重铬酸吡啶 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 potassium hydride 、 calcium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 trans-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-2,5-octanocyclopenta[b]pyrrol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Roseophilin 的全合成

  摘要：

  报道了抗肿瘤剂玫瑰亲红素 1 的首次全合成。其复杂的大三环核 2 是通过新的钯催化歧管获得的，用于形成 ansa 桥接吡咯，其通过乙烯基环氧乙烷 8 和烯丙基内酯 11 作为关键中间体进行。在将后者转化为吡咯烷 14 后，碱诱导的砜基团消除，然后将锌酸盐迈克尔加成到所得的烯酮 18 上，以立体选择性方式安装异丙基取代基。Roseophilin 的吡咯基呋喃侧链 3 以 4-甲氧基-2(5H)-呋喃酮 (24) 和 4-氯吡咯-2-羧酸甲酯 (26) 为原料制备。由其衍生的适当构件25a和28通过包含定向金属-卤素交换反应的序列组合，

  DOI：

  10.1021/ja973846k
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 氟化铵 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 potassium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 12-(Benzenesulfonyl)-2-benzyl-2-azatricyclo[10.2.1.13,14]hexadeca-1(14),3(16)-dien-15-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Potent Antitumor Agent Roseophilin:  A Concise Approach to the Macrotricyclic Core

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963795b