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6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)喹啉-4-羧酸 | 19021-16-0

中文名称
6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)喹啉-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-cinchoninsaeure
英文别名
6-chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid;6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)喹啉-4-羧酸化学式
CAS
19021-16-0
化学式
C18H14ClNO4
mdl
MFCD00178339
分子量
343.766
InChiKey
JHEHNXNTFNLQKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933499090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)喹啉-4-羧酸4-(2-氨乙基)苯磺酰胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到6-chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-sulfamoylphenethyl)quinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-苯基喹啉-4-甲酰胺连接苯磺酰胺衍生物作为跨膜人碳酸酐酶异构体选择性抑制剂的探索
    摘要:
    使用尾部方法合成了一系列新的含有 32 种磺酰胺的喹啉(5a-j、7a-k和9a-k) ,并测定了它们对四种人 (h) 碳酸酐酶 (CA) 异构体 hCA I、II 的碳酸酐酶抑制效力,九和十二。大多数这些新合成的化合物在纳摩尔范围内对 hCA I、II、IX 和 XII 表现出有趣的抑制效力,其中一些衍生物比标准药物乙酰唑胺 ( AAZ ) 更有效。在 hCA I 上最有效的是9b (91.8 nM),在 hCA II 上:5b ( 7.1 nM)、9c (9.6 nM) 和在 hCA IX 上:5b (6.5 nM) 、5g (21.4 nM), 5i (9.1 nM) , 9a (22.8 nM) , 9b (9.7 nM)。发现化合物5h (8.8 nM)、7a (9.6 nM)、9d (6.9 nM)、9e (6.7 nM) 对 hCA XII 非常有效。发现这些 4-官能化苯磺酰胺
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114247
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯靛红3,4-二甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 6-氯-2-(3,4-二甲氧基苯基)喹啉-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    2-苯基喹啉-4-甲酰胺连接苯磺酰胺衍生物作为跨膜人碳酸酐酶异构体选择性抑制剂的探索
    摘要:
    使用尾部方法合成了一系列新的含有 32 种磺酰胺的喹啉(5a-j、7a-k和9a-k) ,并测定了它们对四种人 (h) 碳酸酐酶 (CA) 异构体 hCA I、II 的碳酸酐酶抑制效力,九和十二。大多数这些新合成的化合物在纳摩尔范围内对 hCA I、II、IX 和 XII 表现出有趣的抑制效力,其中一些衍生物比标准药物乙酰唑胺 ( AAZ ) 更有效。在 hCA I 上最有效的是9b (91.8 nM),在 hCA II 上:5b ( 7.1 nM)、9c (9.6 nM) 和在 hCA IX 上:5b (6.5 nM) 、5g (21.4 nM), 5i (9.1 nM) , 9a (22.8 nM) , 9b (9.7 nM)。发现化合物5h (8.8 nM)、7a (9.6 nM)、9d (6.9 nM)、9e (6.7 nM) 对 hCA XII 非常有效。发现这些 4-官能化苯磺酰胺
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114247
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