2-Bromo-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one | 382654-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 382654-90-2
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO₄Si
• 分子量: 501.492
• InChiKey: DPUDCWRGBDTREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三苯甲基氢过氧化物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (1S,4'R,6R,6'R)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4',6'-dimethyl-4-((E)-pent-1-en-1-yl)-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-[1,3]dioxan]-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  NF-κB抑制剂（-）-环环氧树酯的全合成：酒石酸介导的亲核环氧化反应的利用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0169769
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-bromo-3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-4-methoxyphenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-Bromo-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  NF-κB抑制剂（-）-环环氧树酯的全合成：酒石酸介导的亲核环氧化反应的利用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0169769