methyl 2,3-di-O-benzoyl-5-O-(chloroacetyl)-6-O-pivaloyl-β-D-galactofuranoside | 111192-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzoyl-5-O-(chloroacetyl)-6-O-pivaloyl-β-D-galactofuranoside
• CAS: 111192-42-8
• 化学式: C₂₈H₃₁ClO₁₀
• 分子量: 563.001
• InChiKey: WKXOBQDOFZXFQS-KXSJSVFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzoyl-5-O-(chloroacetyl)-6-O-pivaloyl-β-D-galactofuranoside 在 三氟甲磺酸 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zuurmond, H. M.; Klein, P. A. M. van der; Veeneman, G. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 7/8, p. 437 - 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose-diethyl-dithioacetal 在 三氟甲磺酸 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.16h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzoyl-5-O-(chloroacetyl)-6-O-pivaloyl-β-D-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Zuurmond, H. M.; Klein, P. A. M. van der; Veeneman, G. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 7/8, p. 437 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a cell-wall component of<i>Aspergillus niger</i>containing four β (1-5)-interlinked D-galactofuranosyl residues
  作者：G. H. Veeneman、P. Hoogerhout、P. Westerduin、J. H. van Boom、S. Notermans

  DOI：10.1002/recl.19871060404

  日期：——

  The derivative 2,3-di-O-benzoyl-5-O-chloroacetyl-6-O-pivaloyl-β-D-galactofuranosyl chloride proved to be very suitable for the introduction, via the Helferich procedure, of three β(1–5) interlinked D-galactofuranosyl residues and a β-orientated spacer.

  派生的2,3-二-O-苯甲酰基-5-O-氯乙酰基-6-O-新戊酰-β-D-半呋喃呋喃糖酰氯非常适合通过Helferich程序引入三个β（1– 5）互连的D-半呋喃呋喃糖基残基和β-定向的间隔基。