2-Benzyl-1-[4-[2-[[4-(2-benzyl-3-phenylpropanoyl)phenyl]methyl]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-oxopropyl]phenyl]-3-phenylpropan-1-one | 219869-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Benzyl-1-[4-[2-[[4-(2-benzyl-3-phenylpropanoyl)phenyl]methyl]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-oxopropyl]phenyl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 219869-84-8
• 化学式: C₅₅H₅₀O₄
• 分子量: 775.0
• InChiKey: NVXVWPQRHXZMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-1-[4-[2-[[4-(2-benzyl-3-phenylpropanoyl)phenyl]methyl]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-oxopropyl]phenyl]-3-phenylpropan-1-one 在 sodium bromate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-[3-[4-(2-Benzyl-3-phenylpropanoyl)phenyl]-2-[[4-(2-benzyl-3-phenylpropanoyl)phenyl]methyl]propanoyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of enolates: A new approach to dendrons

  摘要：

  The synthesis of new polyketonic dendrons is described. These compounds are representative of a new connectivity in dendrimers. The alkylation of enolates and easy functional group interconversion reactions provides a versatile and efficient procedure for the synthesis of this kind of dendron. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00952-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(溴甲基)苯基)乙酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 氢溴酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-Benzyl-1-[4-[2-[[4-(2-benzyl-3-phenylpropanoyl)phenyl]methyl]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-oxopropyl]phenyl]-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of enolates: A new approach to dendrons

  摘要：

  The synthesis of new polyketonic dendrons is described. These compounds are representative of a new connectivity in dendrimers. The alkylation of enolates and easy functional group interconversion reactions provides a versatile and efficient procedure for the synthesis of this kind of dendron. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00952-1