3,3-dimethoxybutan-1-ol | 87719-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxybutan-1-ol
• 英文别名: 3,3-dimethoxybutanol；4-hydroxy-butanone-(2)-dimethylacetal；4-Hydroxy-butanon-(2)-dimethylacetal
• CAS: 87719-37-7
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: OENXSJBPQAIXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxybutan-1-ol 在 potassium hexacyanoferrate(III) potassium osmate(VI) 、 重铬酸吡啶 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 甲基磺酰胺 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,(4S)-dimethoxy-(5S)-[4-methoxy-benzyloxymethyl]-2-methyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  走向蛇绿苷a的合成：片段的合成和偶联研究。

  摘要：

  [反应：请参阅文字]对应于C（12）-C（19），C（7）-C（11）和C（1）-C（6）的结构单元3、4和5的不对称合成）报告了蛇绿苷A的片段，以及针对这种微管稳定大环内酯的完整碳骨架组装的硼介导的羟醛偶联研究。

  DOI：

  10.1021/ol034035q
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetoacetate dimethyl acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,3-dimethoxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体的对映选择性全合成

  摘要：

  具有完全取代的手性中心的分子通常难以构建，特别是如果这些中心连接两个看似不同的两半或包含一个氮原子。在本文中，我们描述了一种有效的方法，该方法以Exochomine的形式在单个中心结合了两个挑战。直接偶合的失败导致设计因多个步骤的高度特定的反应条件而加剧，并开发了在可能发生大量副反应的受阻环境中进行1,4还原的改进方案。这些化学选择性溶液应该对其他问题有价值。还讨论了为合成的天然产物获得匹配光谱数据的挑战。

  DOI：

  10.1002/anie.201604744

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210036A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) Formula(I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from oxazolyl, pyrazolyl, imidazo[l,2-b]pyridazin-3-yl, and pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3-yl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; and R1, R3, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开的是Formula(I)的化合物或其盐，其中HET是从噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]吡啶-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的一个碳环原子连接到Formula(I)化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；R1、R3和Rb在此处定义。还公开了将这些化合物用作IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症方面是有用的。
• [Novel Reactions and the Products of Such Reactions]
  申请人：Roitman Leon Lipa

  公开号：US20050209355A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A process for the synthesis of novel compounds is described comprising reacting tetrachloroethylene with substances containing active methylene group in the presence of free radical initiators. Also, a process for grafting tetrachloroethylene is described comprising reacting these compounds with polymers containing active methylene group in the presence of free radical initiators. Furthermore, a method of conducting such reactions to high conversion is described, comprising conducting the reactions in the reflux condensate. The present invention provides a novel and high yield route for heretofore unobtainable materials.

  本文描述了一种合成新化合物的过程，包括在自由基引发剂的存在下，将四氯乙烯与含有活性亚甲基基团的物质反应。此外，还描述了一种将四氯乙烯嫁接到聚合物上的过程，包括在自由基引发剂的存在下，将这些化合物与含有活性亚甲基基团的聚合物反应。此外，还描述了一种进行这种反应的高转化率方法，包括在回流冷凝器中进行反应。本发明提供了一种新颖且高产率的方法，用于制备以前无法获得的材料。
• Heteroaryl substituted aminopyridine compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10618903B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  Disclosed are compounds of Formula (I) Formula (I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from oxazolyl, pyrazolyl, imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; and R1, R3, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开了式(I)化合物 式(I)或其盐，其中 HET 是选自噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的碳环原子连接到式(I)化合物中的吡啶基上，并且所述杂芳基被 0 至 2 个 Rb 取代；以及 R1、R3 和 Rb 在此定义。还公开了将此类化合物用作 IRAK4 调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症。
• Catalytic Addition Reactions of Acetylenic Alcohols^1,2
  作者：G. F. Hennion、W. S. Murray

  DOI：10.1021/ja01257a059

  日期：1942.5
• NOVEL AEROSOL FORMULATION CONTAINING A POLAR FLUORINATED MOLECULE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1303258A1

  公开（公告）日：2003-04-23