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5,6,7,8-tetrahydroacridine-4-carboxylic acid | 253120-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetrahydroacridine-4-carboxylic acid
英文别名
——
5,6,7,8-tetrahydroacridine-4-carboxylic acid化学式
CAS
253120-54-6
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
BHILTQRXJNCONZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-tetrahydroacridine-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以0.13 g的产率得到4-吖啶羧酸
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-甲酰基苯甲酸甲酯的制备及其在弗里德兰德合成中的应用
    摘要:
    摘要 标题化合物由 7-羧酸甲酯经四步制备。与 1-茚满酮和类似物缩合得到 11H-茚并[1,2-b]喹啉-6-羧酸,与环己酮缩合得到吖啶-4-羧酸。
    DOI:
    10.1080/00397919908085895
  • 作为产物:
    描述:
    靛红-7-甲酸甲酯manganese(IV) oxidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 t-butoxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃氯仿叔丁醇 为溶剂, 反应 21.92h, 生成 5,6,7,8-tetrahydroacridine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-甲酰基苯甲酸甲酯的制备及其在弗里德兰德合成中的应用
    摘要:
    摘要 标题化合物由 7-羧酸甲酯经四步制备。与 1-茚满酮和类似物缩合得到 11H-茚并[1,2-b]喹啉-6-羧酸,与环己酮缩合得到吖啶-4-羧酸。
    DOI:
    10.1080/00397919908085895
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文献信息

  • A Preparation Of Methyl 2-amino-3-formylbenzoate and its use in Friedlander Synthesis
    作者:Xianyong Bu、Leslie W. Deady
    DOI:10.1080/00397919908085895
    日期:1999.12.1
    Abstract The title compound has been prepared in four steps from methyl isatin-7-carboxylate. Condensations with 1-indanone and analogs gave 11H-indeno[1,2-b]quinoline-6-carboxylic acids, and with cyclohexanones gave acridine-4-carboxylic acids.
    摘要 标题化合物由 7-羧酸甲酯经四步制备。与 1-茚满酮和类似物缩合得到 11H-茚并[1,2-b]喹啉-6-羧酸,与环己酮缩合得到吖啶-4-羧酸。
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